Fachärzt*in für Humangenetik (m/w/d)
- Verantwortungsvoll und vielseitig : ein Arbeitsplatz mit großem Gestaltungsspielraum in einem kollegialen Team
- Bezahlung nach TV-Ä : Ä3, Tarifliche Vergütung inkl. Jahressonderzahlung, betriebliche Altersvorsorge
- Flexibel für Familien : Möglichkeit auf einen Platz in der Betriebskindertagesstätte und Angebote für Elternzeitrückkehrer
- Clever zur Arbeit : Gute Anbindung an das SWB-Netz, Möglichkeit eines zinslosen Darlehens zur Anschaffung eines E-Bikes
- Geförderte Fortbildung : Individuelle Entwicklungschancen durch Kurse, E-Learning und Coachings
- Start mit System : Strukturiertes Onboarding
- Gesund am Arbeitsplatz : Zahlreiche Angebote der Gesundheitsförderung, kostenlose Mitgliedschaft im UKB-Fitnessstudio
- Arbeitgeberleistungen : Vergünstigte Angebote für Mitarbeiter*innen (Corporate Benefits)
Wir setzen uns für Diversität und Chancengleichheit ein. Unser Ziel ist es, den Anteil von Frauen in Bereichen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind, zu erhöhen und deren Karrieren besonders zu fördern. Wir fordern deshalb einschlägig qualifizierte Frauen nachdrücklich zur Bewerbung auf. Bewerbungen werden in Übereinstimmung mit dem Landesgleichstellungsgesetz behandelt. Die Bewerbung geeigneter Menschen mit nachgewiesener Schwerbehinderung und diesen gleichgestellten Personen ist besonders willkommen.
- Genetische Beratung in der Poliklinik und den sozialpädiatrischen Zentren mit Schwerpunkt im Bereich Syndromologie
- Fachliche Mitarbeit und Supervision bei Befunderhebung und Interpretation von diagnostischen DNA-Arrays, Exomen und Genomen
- Beteiligung an humangenetischen Lehrveranstaltungen
- Mitarbeit in Forschungsprojekten zur Ursachenforschung bei Intelligenzminderung / neurodevelopmental disorders
- Abschluss als Fachärzt*in für Humangenetik, möglichst mit abgeschlossener Promotion
- Erfahrungen mit der Befunderhebung und Interpretation von Whole Exome Sequencing, wünschenswerterweise auch Whole Genome Sequencing sowie genomweiten DNA-Arrays bei PatientInnen mit Seltenen Erkrankungen
- Möglichst Publikationserfahrung, wünschenswerterweise auf dem Gebiet der Ursachenforschung bei Intelligenzminderung / neurodevelopmental disorders
- Gute EDV- und Englischkenntnisse
- Teamfähigkeit, Engagement, Flexibilität, Eigenmotivation, Gewissenhaftigkeit
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